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El encuentro, que ha durado toda la mañana, ha tenido lugar en las luminosas y acogedoras instalaciones de la Asociación, creada en 1990 por cinco familias inquietas y con necesidad de compartir los problemas a los que se enfrentaban para atender las necesidades sus hijas e hijos con síndrome Down
La jornada ha sido muy interesante y ha servido para conocer el trabajo que se realiza con las personas con síndrome de Down y sus familias. Por un lado, nos han trasladado la necesidad de una educación inclusiva a todos los niveles. Se precisa un aumento de recursos educativos para lograr una educación primaria y secundaria inclusiva, de calidad, que dé mayores oportunidades a estos niños y niñas. Por otro lado, nos han trasladado la preocupación que genera el futuro familiar y socio-laboral de muchas de estas personas con deseos de vida independiente. La entidad reivindica la consideración de estas personas en el acceso a la vivienda pública y la adaptación de los baremos, así como la reserva de un determinado número de plazas en pisos a apartamentos tutelados para la tercera edad. Son demandas urgentes, porque la realidad actual presenta un escenario que dista mucho de ser el ideal.
La reunión ha contado con la presencia de María José Leoz, vicepresidenta Asociación Síndrome de Down; Edurne Pascal, directora de programas y psicóloga; y Araceli Echaide, responsable del proyecto Ítaca I. Por parte del Defensor del Pueblo, han asistido su titular, Patxi Vera, y la jefa de Gabinete, Susana Galilea.
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